【洛杉矶华人资讯网编辑Jimmy编译报道】

美西时间3月24日周二，据福布斯报道，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一个由华裔创办的生物科技公司生产的冠状病毒快速检测，该检测将立刻用于美国临时筛查地点、医生办公室实验室和疗养院，据称，该检测在半小时内就可以检测出冠状病毒毒株，从而决定确诊与否。


图源：福布斯

梅萨生物科技公司（Mesa Biotech）在美西时间3月24日周二上午表示，该公司从FDA获得了Accula SARS-CoV-2测试的“紧急使用许可”，该测试能够“在30分钟内提供诊断结果”。

总部位于圣地亚哥的梅萨生物技术公司(Mesa Biotech)在最新的“快速”检测中获得紧急使用许可之前，川普政府和联邦机构因缺乏对冠状病毒的检测而遭受了数周的批评，随后该公司获得了一系列冠状病毒诊断检测的批准。就检测试剂方面而言，美国被普遍认为远远落后于其他国家。

但梅萨生物科技公司的高管表示，他们的检测平台将有助于扩大检测范围，包括“临时筛查设施、医师办公室实验室、紧急护理和长期护理设施”。

该公司的联合创始人兼首席执行官蔡虹博士（Dr. Hong Cai，音译）在宣布获得FDA批准时说:“我们的Accula系统使用方便，它只有手掌大小。”“这使得测试可以在医生的办公室里进行，进一步提高了COVID-19诊断的速度。”

在FDA批准快速检测之前，本月早些时候批准的许多冠状病毒检测被用于大型医院和学术医疗中心。

蔡洪博士补充道:“我们的检测将为卫生保健专业人员提供准确的测试结果并且不需要去大型实验室，从而帮助他们自己做出隔离、治疗的决定。”“该测试在减轻美国病毒测试压力方面有无穷的潜力。”