程绍铭律师

11月9号美国辉瑞制药公司宣布，根据第三期临床测试的结果，它研制的新冠疫苗，有效率达到了90%，这无疑给深受疫情困扰的美国带来一丝曙光，美国钟南山级的的人物福奇教授也说，控制疫情有希望了，让大家再坚持几个月。接下来的问题是美国是否大量生产制造新冠疫苗？美国能否及时地让老百姓接种新冠疫苗？

辉瑞制药公司研发的新冠疫苗，采用了一种全新的基因技术，叫合成信使RNA，它能够指挥人体所有细胞蛋白的合成，比传统的激活和复制杭体细胞要有效得多，因为使用这种新方法，疫苗的有效性已经可以达到90%，远远超越普通流感疫苗的有效率。但是储存这种疫苗有严格的要求，一般需要超低温保存。

为了保证这种疫苗的有效性，储存这种疫苗的温度必须达到零下75摄氏度。这一储存温度要求普通的诊所根本做不到，只有大规模的医院才能够做到这一点。这就为大规模的生产和运输这种疫苗带来了困难。

为了让美国的民众能够尽快的接种到疫苗，美国政府采用了一种前所未有的方法，那就是临床测试和大规模生产同时进行。美国政府到目前为止，已经投资五佰亿美金，按照美国人口的数量，定制了五款尚处于临床测试阶段的疫苗。只要其中的任何一款疫苗被证明有效，这款疫苗很快就可以大规模的接种。如果这五种疫苗都被测试证明有效，那每个美国人都有五款疫苗可以接种。

所以一旦辉瑞的疫苗得到美国药物管理局的认证，美国老百姓应该在三到六个月之内就可以接种到这种疫苗。在这里，我们应该感谢一个人，那就是川普总统。他一直把疫苗的研发和使用作为抗击新馆疫情最有效的方法，调动美国的各方资源，免除政府新药研发设立的各种条条框框，让新馆疫苗能以最快最高效的方式被研发出来。

新馆疫情，应该是人类几十年来面临的一次最严峻的挑战。虽然各个国家采用的方法不一样，但是大家的目标应该是明确的，那就是尽快有效的控制疫情。辉瑞新冠疫苗研发成功，为尽快有效地控制疫情带来了希望。而且我相信，因为川普政府已经做了大量的前期工作，美国的老百姓可以在较短的时间内接种到新冠疫苗。